Resim Adı
Kan için Lökosit Azaltma Filtresi FTS-PL110
Kan için Lökosit Azaltma Filtresi FTS-PL110
Kan için Lökosit Azaltma Filtresi FTS-PL110
Kan için Lökosit Azaltma Filtresi FTS-PL110
+
  • Kan için Lökosit Azaltma Filtresi FTS-PL110
  • Kan için Lökosit Azaltma Filtresi FTS-PL110
  • Kan için Lökosit Azaltma Filtresi FTS-PL110
  • Kan için Lökosit Azaltma Filtresi FTS-PL110

Kan için Lökosit Azaltma Filtresi FTS-PL110


Ürün Sınıflandırması:

Anahtar kelime:

Kan için Lökosit Azaltma Filtresi FTS-PL110


10 birim karışık trombosit konsantresi veya 1 birim aferez trombosit hazırlığında lökositleri ve kümeleşmeleri filtrelemek için kullanılır

Ayrıntılar


Açıklama

Tür: Trombosit Türü

Yatak Başında Kullanım İçin

Model: FTS-PL110

Bu, trombosit bileşenlerindeki lökositleri ve mikroagregatları kaldırmak için kullanılır.
Aşağıdaki resim, sağlayabileceğimiz tüm türleri göstermektedir:

【UYARILAR VE ÖNLEMLER】
1. Talimatlara dikkatlice uyun.
2. Paket hasarlıysa veya uç koruyucuları gevşek veya yerinden oynamışsa kullanmayın.
3. Aseptik teknikleri kullanın.
4. Sadece tek kullanımlıktır. Tekrar sterilize edilip tekrar kullanılmamalıdır.
5. Keskin nesnelerle teması önlemek.

6. Akış hızını artırmak için mekanik veya manuel basınç uygulamayın.
7. Damlatma odası asla sıkılmamalıdır.
8. Filtrasyon süreleri, toplama ve işleme koşulları ile donörlerin biyolojik varyasyonu tarafından etkilenebilir.

 

【HAZIRLIK DÜZENLEMESİ VE HAZIRLIK】
1. Kullanmadan önce ambalajda herhangi bir hasar olup olmadığını kontrol edin. Ambalajda hasar varsa cihazı kullanmayın;
2. Kullanım ömrü onaylandıktan sonra ambalajı açın ve cihazı paketten çıkarın;
3. Herhangi bir fonksiyon bozukluğu veya sorun varsa cihazı kullanmayın.

 

【DEPOLAMA VE TAŞIMA KOŞULLARI】
1. Ürün, nispi nemin %80'yi aşmadığı temiz, serin, kuru, korozyon yapmayan ve iyi havalandırılan bir ortamda saklanmalıdır.

2. Sterilizasyon 3 yıl boyunca geçerlidir.

3. Taşıma sırasında, ağır yüklerden, doğrudan güneş ışığından, yağmurdan ve karadan kaçının.

 

【ÜRÜN TASARRUFU】
Kullanım sonrası, ürünle ilgili işlem ve atış, kabul edilen tıbbi uygulamalara ve geçerli yerel, eyalet ve federal yasa ve düzenlemelere uygun olarak yapılmalıdır.